海納醫(yī)藥:深耕CXO賽道創(chuàng)新驅動外用制劑與生物藥新布局
在醫(yī)藥行業(yè)整體承壓、集采常態(tài)化持續(xù)推進的背景下,南京海納醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱:海納醫(yī)藥)專注于藥物研發(fā)與制造一體化的CXO企業(yè)——憑借其全面的技術平臺和持續(xù)的創(chuàng)新突破,在激烈的市場競爭中走出了一條差異化發(fā)展之路。
作為國內領先的綜合性CXO服務商之一,海納醫(yī)藥構建了覆蓋藥物研發(fā)、CMC研究、臨床及生物等效性試驗、注冊申報到合同生產的全鏈條服務體系,為全球藥企提供端到端或模塊化的CRO與CMO解決方案。據弗羅斯特·沙利文行業(yè)報告及藥智網公開數據顯示,自2022年以來,海納醫(yī)藥在中國從事藥物技術轉移的CXO企業(yè)中,按獲批臨床試驗及上市許可總數排名第二,同期提交申請數量亦位居行業(yè)前列,展現出強大的技術轉化能力和高效的項目執(zhí)行水平。
數據是最有力的證明。截至2022年底、2023年底、2024年底以及2025年6月30日,海納醫(yī)藥分別擁有242個、331個、383個和398個正在進行中的CXO項目,項目數量持續(xù)增長,反映出市場對其服務能力的高度認可。

尤其在今年備受關注的第11批國家藥品集中采購中,洛索洛芬鈉凝膠貼膏成為“寒冬中的一抹亮色”。在首批獲批該品種的7家企業(yè)中,海納醫(yī)藥獨占3席,彰顯其在外用制劑領域的深厚積累和技術領先優(yōu)勢。目前海納醫(yī)藥已建立起涵蓋熱熔膠貼、溶劑貼等多種劑型的外用制劑技術平臺,除已獲批產品外,氟比洛芬凝膠貼膏、酮洛芬凝膠貼膏等多款新產品預計將在2026年陸續(xù)獲批,形成系列化、梯隊化的產品布局?!?/p>
在改良型新藥領域,海納醫(yī)藥同樣成果斐然。注射用左亞葉酸已成功獲批上市,標志著公司在高端注射劑開發(fā)上的關鍵突破;注射用右蘭索拉唑進入Ⅲ期臨床階段,進展順利。此外,非那雄胺米諾地爾泡沫劑、艾氟洛芬凝膠貼膏、奧吡卡朋口崩片、培哚普利左氨氯地平片等多個高技術壁壘品種也在穩(wěn)步推進中,逐步構建起具有自主創(chuàng)新能力的研發(fā)管線。
更值得關注的是,自2024年起,海納醫(yī)藥正式啟動生物藥領域戰(zhàn)略性布局,聚焦小核酸與多肽兩大前沿技術賽道精準發(fā)力,構建差異化核心競爭力。在小核酸藥物平臺建設方面,公司已形成涵蓋核苷酸單體修飾、遞送系統(tǒng)優(yōu)化的核心技術能力,可提供從藥物分子設計、序列合成、工藝開發(fā)到臨床前研究的全流程一體化服務,相關技術與服務已在多個合作項目中落地應用;在多肽藥物領域,公司建立了覆蓋組分分析、純度鑒定、質譜序列驗證及高級結構解析的全鏈條質量控制體系,通過嚴苛的過程管控與終點檢測,確保從原料采購、生產制造到成品放行的全生命周期質量可控與批次一致性,目前,公司已有多個多肽品種實現獲批上市,另有多款產品進入國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)評審階段,產業(yè)化布局成效顯著,為公司業(yè)績增長注入新動能。
隨著國內創(chuàng)新藥研發(fā)向縱深推進,行業(yè)對 CXO 企業(yè)的技術覆蓋廣度、核心研發(fā)深度及綜合服務能力提出了更為嚴苛的要求。海納醫(yī)藥立足行業(yè)發(fā)展趨勢,構建 “高端藥物制劑 + 創(chuàng)新藥 + 生物藥” 三位一體的全面研發(fā)布局:一方面持續(xù)深化在傳統(tǒng)化藥與復雜制劑領域的技術積淀與市場優(yōu)勢,筑牢業(yè)務基本盤;另一方面精準卡位生物藥新興賽道,通過前瞻性技術研發(fā)與產業(yè)化布局搶占市場先機,同時聚焦創(chuàng)新藥核心環(huán)節(jié)突破,形成 “傳統(tǒng)業(yè)務穩(wěn)增長、創(chuàng)新業(yè)務快突破、新興業(yè)務高賦能” 的協(xié)同發(fā)展格局,為公司在行業(yè)競爭中構建差異化核心壁壘,有力支撐 IPO 階段的持續(xù)盈利能力與長期發(fā)展?jié)摿Α?/p>
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