10月29日晚，北交所上市企業(yè)三元基因（920344）交出2025年三季報，今年前三季度營收規(guī)模保持穩(wěn)健的同時，研發(fā)投入顯著加碼，僅費用化研發(fā)支出就同比大增49%至1947萬元，這背后是公司對達到國際先進水平創(chuàng)新藥項目研發(fā)工作的全力推進。

作為一家創(chuàng)新藥企業(yè)，三元基因多年來始終重視研發(fā)投入，過去2022年至2024年，公司研發(fā)支出累計已達1.47億元，持續(xù)夯實創(chuàng)新根基。

公司今年前三季度的研發(fā)重心包括全能干擾素項目、γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療項目，前者在乙肝精準醫(yī)療領域處于國際先進水平，后者相關創(chuàng)新技術同樣是國際先進水平，報告期內(nèi)，公司這兩大項目研發(fā)均取得顯著進展。同時在新拓展的膠原蛋白產(chǎn)品領域，公司完成多項產(chǎn)品的高效制備。

盈利能力方面，三元基因相關財務數(shù)據(jù)雖出現(xiàn)一定波動，但這并非由業(yè)務基本面導致，而是受到研發(fā)支出顯著增長，以及新廠區(qū)逐漸完工、部分轉(zhuǎn)至固定資產(chǎn)、產(chǎn)生折舊攤銷等因素影響。一個有力的佐證是，公司核心產(chǎn)品之一重組人干擾素α1b噴霧劑，今年前三季度銷售支數(shù)較去年同期同比暴增10倍，印證了公司產(chǎn)品強勁的市場競爭力。

可以預見的是，未來，隨著公司新廠區(qū)陸續(xù)全面投入運營，產(chǎn)能逐步釋放，有望助力收入增長，并有效覆蓋固定成本攤銷。同時，與項目建設相關的稅費、折舊及利息等階段性高支出因素將逐步趨于平穩(wěn)，有助于推動利潤水平逐步回歸合理區(qū)間。

加速推進國際先進創(chuàng)新藥項目研發(fā)

一直以來，三元基因都將研發(fā)創(chuàng)新作為驅(qū)動公司高質(zhì)量發(fā)展的核心引擎。今年也不例外，前三季度研發(fā)費用為1947萬元，較上年同期增長49%，這一數(shù)字背后是公司對前沿創(chuàng)新藥項目的堅定投入。

在研項目中，三元基因的全能干擾素項目，即新型PEG集成干擾素突變體注射液，兼具高效性、長效性與安全性，致力于攻克慢性乙肝臨床治愈難題，公司采用相關技術在乙肝精準醫(yī)療領域處于國際先進水平。截至9月末，公司持續(xù)開展生產(chǎn)工藝改進工作，完成了全球首個全基因組掃描的大樣本（940例）檢測和數(shù)據(jù)清理，確立了以臨床治愈為研究終點的II-Ⅲ期無縫銜接的臨床研究方案，為后續(xù)精準診療項目推進打下堅實基礎。

公司在研的γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療項目，瞄準現(xiàn)貨型一體細胞治療產(chǎn)品的開發(fā)，旨在大幅降低成本，快速滿足市場需求，相關創(chuàng)新技術在國際也處于先進水平。在臨床研究方面，已完成包括肝癌、黑色素瘤和急性髓系白血病共36例臨床觀察，證明了異體γδT細胞具有良好的安全性。基于前期臨床數(shù)據(jù)的系統(tǒng)性分析，明確將急性髓系白血病作為核心臨床開發(fā)方向。在技術改進方面，加強了硬件設備投資，完成了天然γδT細胞擴增培養(yǎng)工藝升級和制劑穩(wěn)定性研究，啟動了新藥申報工藝確認，并完成了質(zhì)量體系升級。

除了在嚴肅醫(yī)療領域持續(xù)深耕，三元基因近年來積極拓展膠原蛋白產(chǎn)品線，開辟消費醫(yī)療新賽道。截至9月末，公司完成了新型人源化Ⅲ型膠原蛋白、重組全人Ⅱ型膠原蛋白和重組全人Ⅲ型膠原蛋白的高效制備，并完成了IV型、V型、XVII型等重組全人膠原蛋白的生產(chǎn)工藝研究。

這一布局正契合了“美麗健康”消費需求的快速增長。據(jù)預測，膠原蛋白市場規(guī)模將由2022年的185億元躍升至2027年的1083億元，增長空間廣闊。特別值得關注的是，三元基因研發(fā)的全人膠原蛋白產(chǎn)品，與現(xiàn)有人源化膠原蛋白產(chǎn)品相比，不僅可作為理想的美容填充材料，更能作為支架用于組織修復，并為器官再造領域創(chuàng)新發(fā)展提供了全新材料，應用前景遠超當前市場現(xiàn)有產(chǎn)品。

展望未來，三元基因正以扎實的研發(fā)創(chuàng)新和清晰的產(chǎn)品布局，在創(chuàng)新藥與消費醫(yī)療雙賽道并驅(qū)前行。隨著新產(chǎn)品研發(fā)的持續(xù)推進，公司在高質(zhì)量發(fā)展道路上的步伐愈加堅實。