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優(yōu)喜泰®成功續(xù)約新版藥品目錄
2025年12月7日,根據(jù)國家醫(yī)保局、人力資源社會(huì)保障部發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2025年)》(以下簡稱"新版藥品目錄"),新版藥品目錄將于2026年1月1日起正式實(shí)施。上海盟科藥業(yè)股份有限公司(股票代碼:688373)自主研發(fā)的噁唑烷酮類1類新藥康替唑胺片(優(yōu)喜泰?)成功以"0降幅"續(xù)約新版藥品目錄,協(xié)議期為2026年1月1日-2027年12月31日。成功續(xù)約的康替唑胺片繼續(xù)沿用當(dāng)前價(jià)格和支付范圍,仍然享受國談產(chǎn)品身份,期待未來2年的協(xié)議期內(nèi)康替唑胺片持續(xù)惠及更多復(fù)雜性皮膚及軟組織感染患者。
從上市到醫(yī)保,優(yōu)喜泰?一路"加速跑"
2021年6月:優(yōu)喜泰?在中國獲批上市;
2022年1月:首次納入國家醫(yī)保目錄,惠及更多患者;
2023年12月:首次續(xù)約成功,協(xié)議期兩年;
2025年12月:成功續(xù)約,維持原價(jià),進(jìn)入第三個(gè)協(xié)議期。
本次續(xù)約適應(yīng)癥為:
用于治療由對(duì)本品敏感的金黃色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感及耐藥菌株)、化膿性鏈球菌或無乳鏈球菌引起的復(fù)雜性皮膚和軟組織感染。
管線持續(xù)推進(jìn),拓展更多治療可能
在鞏固口服劑型優(yōu)勢(shì)的同時(shí),盟科藥業(yè)正加速推進(jìn)康替唑胺不同劑型、更多人群布局:
- 注射用MRX-4已于2025年5月提交中國NDA并獲受理,擬用于復(fù)雜性皮膚和軟組織感染治療;
- 兒童(6至17周歲)復(fù)雜性皮膚和軟組織感染適應(yīng)癥中國II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中;
- 注射用MRX-4序貫康替唑胺片治療糖尿病足感染的國際多中心III期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中;
- 注射用MRX-4序貫康替唑胺片用于治療耐藥革蘭氏陽性菌感染的中國III期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。
這些研究將為優(yōu)喜泰?系列藥物覆蓋更廣泛感染場景、服務(wù)更多患者群體提供堅(jiān)實(shí)支撐。
創(chuàng)新獲認(rèn)可,初心不改
此次優(yōu)喜泰?順利續(xù)約國家醫(yī)保目錄,充分體現(xiàn)了國家對(duì)盟科藥業(yè)產(chǎn)品臨床價(jià)值與創(chuàng)新能力的高度認(rèn)可。未來,盟科藥業(yè)將繼續(xù)秉持"以良藥,求良效"的初心,深耕抗感染領(lǐng)域,加速研發(fā)轉(zhuǎn)化,完善產(chǎn)品布局,讓更多患者更快、更好地用上高質(zhì)量的國產(chǎn)創(chuàng)新藥。
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